Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil AL 600 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil al 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletten

aliud pharma gmbh (3270510) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilsuccinat (43091) 300,6 milligramm

Tenofovirdisoproxil Cipla 245 mg Filmtabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tenofovirdisoproxil cipla 245 mg filmtabletten

cipla europe nv (8154263) - tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil-ratiopharm 600 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil-ratiopharm 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletten

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - 600 mg/200 mg/245 mg - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm

Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil beta 200 mg/245 mg Filmtabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emtricitabin/tenofovirdisoproxil beta 200 mg/245 mg filmtabletten

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - tenofovirdisoproxilsuccinat; emtricitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; tenofovirdisoproxilsuccinat (43091) 300,6 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Medicopharm 200 mg/245 mg Filmtabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emtricitabin/tenofovirdisoproxil medicopharm 200 mg/245 mg filmtabletten

medicopharm ag arzneimittel & medikal produkte (8021444) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm

Emtricitabin/Tenofovir Sandoz 200 mg/245 mg - Filmtabletten Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

emtricitabin/tenofovir sandoz 200 mg/245 mg - filmtabletten

sandoz gmbh - emtricitabin; tenofovir disoproxil -

Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Glenmark 200 mg/245 mg Filmtabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emtricitabin/tenofovirdisoproxil glenmark 200 mg/245 mg filmtabletten

glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - tenofovirdisoproxilphosphat; emtricitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

Efatriten 600 mg - 200 mg - 245 mg Filmtablette Бельгія - німецька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

efatriten 600 mg - 200 mg - 245 mg filmtablette

eurogenerics afgekort "e.g." - efavirenz; emtricitabin; tenofovir disoproxil succinat - filmtablette - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabin 200 mg; tenofovir disoproxil succinat 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Atripla Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.

Eviplera Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - eviplera ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit humanen immundefizienz-virustyp 1 (hiv-1) ohne bekannten mutationen resistenz gegen nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nnrti)-klasse, tenofovir und emtricitabin infiziert, und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln sollten genotypische resistenztests und / oder historische resistenzdaten die verwendung von eviplera leiten.